Quais são os tipos de atresia intestinal?
A atresia intestinal tipo “apple peel” é uma forma rara e grave de atresia intestinal. Essa condição é caracterizada pela ausência de uma parte significativa do intestino, geralmente o intestino delgado, e pela aparência distintiva do segmento intestinal envolvido, que se assemelha a uma “casca de maçã” (daí o nome “apple peel”). Ela ainda possui as seguintes características:
O que causa a atresia intestinal?
Quais são os sintomas e como é o diagnóstico da atresia intestinal?
Os sintomas da atresia intestinal podem variar dependendo da gravidade da obstrução, mas geralmente incluem vômitos biliosos (vômito verde escuro), distensão abdominal, ausência de movimentos intestinais e incapacidade de passar fezes.
O diagnóstico é frequentemente feito por meio de imagens pré-natais (ultrassonografia) ou imediatamente após o nascimento com radiografias e ultrassonografias abdominais, podendo ainda ser necessária uma cirurgia para confirmação diagnóstica.
Como é o tratamento da atresia intestinal?
O tratamento da atresia intestinal geralmente envolve cirurgia para remover a área obstruída e reconectar as partes saudáveis do intestino. Em alguns casos, uma colostomia ou ileostomia temporária pode ser necessária para desviar o trânsito intestinal e permitir que o intestino afetado se cure
Após a cirurgia, é importante monitorar de perto o bebê para complicações, como infecções, problemas de nutrição e distúrbios do desenvolvimento intestinal.
A atresia intestinal pode provocar a síndrome do intestino curto?
Dependendo da quantidade de intestino que possui atresia, pode ser que a quantidade de intestino saudável que sobrou seja insuficiente no início para absorver liquidos e nutrientes de maneira adequada. Neste caso, o paciente tem o diagnóstico de síndrome do intestino curto, podendo evoluir para falência intestinal, caso precise de nutrição parenteral (nutrição feita diretamente em uma veia) por um tempo prolongado.
Crianças com a síndrome do intestino curto devem ser acompanhadas por qual médico?
Na verdade, crianças com a síndrome do intestino curto precisam de acompanhamento em um centro de reabilitação intestinal; nestes centros, profissionais dedicados ao tratamento da falência intestinal tomarão todas as medidas necessárias para que a criança possa reverter este quadro e consiga crescer e se desenvolver adequadamente.
Jackeline Brufato
Dra. Karina Roda Vincenzi
Gastroenterologista pediátrica